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Im dritten Quartal 2019 konzentrierte sich MorphoSys weiterhin darauf, seine firmeneigene Technologie und Expertise für die Erforschung und Entwicklung innovativer Wirkstoffkandidaten sowohl für Partner als auch in Eigenregie einzusetzen. Der Konzernumsatz betrug im dritten Quartal 2019 12,5 Millionen Euro gegenüber 55 Millionen Euro im dritten Quartal des Vorjahres.
Die Umsatzerlöse im dritten Quartal 2019 beinhalteten eine Schätzung der Umsatzbeteiligungen für Tremfya(R) in Höhe von 9,3 Millionen Euro. Die gesamten betrieblichen Aufwendungen stiegen im dritten Quartal 2019 von 25,3 Millionen Euro im Vorjahr auf 40,3 Millionen Euro, begründet durch den zunehmenden Aufbau von Strukturen für eine mögliche Vermarktung von Tafasitamab in den USA sowie den Aufbau der MorphoSys US. Inc. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung erreichten in Q3 2019 eine Höhe von 25,9 Millionen Euro, verglichen mit 18 Millionen Euro im dritten Quartal des Vorjahres. Die Aufwendungen für firmeneigene Forschung und Entwicklung einschließlich Technologieentwicklung betrugen 23,7 Millionen Euro (Q3 2018: 15,9 Millionen Euro).
Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) betrug im dritten Quartal 2019 -27,0 Millionen Euro (Q3 2018: 30,1 Millionen Euro). In den ersten neun Monaten 2019 stieg der Konzernumsatz auf 60,7 Millionen Euro (Q1-Q3 2018: 66,0 Millionen Euro). Das EBIT lag in den ersten neun Monaten 2019 bei -56,3 Millionen Euro nach -13,0 Millionen Euro den ersten neun Monaten von 2018.
Für das Gesamtjahr 2019 bestätigt MorphoSys die Finanzprognose. Das Unternehmen erwartet Konzernumsätze am oberen Ende der Prognose in der Größenordnung von 65 bis 72 Millionen Euro. Das EBIT wird im Bereich von -105 bis -115 Millionen Euro und die Aufwendungen für eigene Forschung und Technologieentwicklung werden unverändert in einem Korridor von 95 bis 105 Millionen Euro erwartet. MorphoSys hat die Prognose für die Lizenzeinahmen von Tremfya(R) angepasst und erwartet nun Lizenzeinnahmen in Höhe von 30 – 35 Millionen Euro basierend auf konstanten US-Dollar Umrechnungskursen (erhöht von zuvor 23 – 30 Millionen Euro).
Das deutsche Biotechunternehmen kann auch weiterhin mit guten Meldungen aufwarten. So hat die Gesellschaft einen Zulassungsantrag für sein Medikament Tafasitamab bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eingereicht. Das Mittel in Kombination mit dem Medikament Lenalidomid zur Behandlung bestimmter B-Zell-Lymphome ist derzeit noch in der klinischen Entwicklung, wie das Unternehmen mitteilte. Im Falle einer Zulassung könnten Tafasitamab und Lenalidomid eine Behandlungsalternative für schwerkranke Patienten sein.
Fazit: Seit Mitte November ist der Wert gut gelaufen. Wer investiert ist, sollte die Stücke weiter halten.
